23日，記者從上海交通大學獲悉，該校人工智能學院與醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院聯(lián)合團隊，推出全球首個智能體式罕見病循證推理診斷系統(tǒng)DeepRare，為罕見病“確診難、漏診率高”的全球性難題提供了中國解決方案。相關研究成果在線發(fā)表于國際期刊《自然》。
DeepRare由上海交通大學張婭教授、謝偉迪副教授與新華醫(yī)院孫錕教授、余永國教授領銜攻關，創(chuàng)新性采用“中樞—分身”架構(gòu)，實現(xiàn)對傳統(tǒng)醫(yī)學AI的代際超越。該系統(tǒng)整合海量醫(yī)學文獻與臨床病例，實現(xiàn)知識深度內(nèi)化；摒棄傳統(tǒng)AI的模式匹配，通過“假設—驗證—自我反思”的類人類“慢思考”能力推敲診斷線索；實現(xiàn)了全流程循證的“白盒推理”，每一個診斷結(jié)論都附帶可溯源的完整證據(jù)鏈，從而破解AI醫(yī)療的信任危機。
臨床數(shù)據(jù)顯示，DeepRare純表型診斷的首位準確率達57.18%，較國際最佳模型提升23.79個百分點，改變了“不測基因就難確診”的困境，且在診斷召回率上超越了十年臨床經(jīng)驗的罕見病?？漆t(yī)生。引入基因測序數(shù)據(jù)后，其復雜病例綜合首位診斷準確率突破70.61%，顯著優(yōu)于國際通用工具；系統(tǒng)生成的推理報告更獲得95.40%的醫(yī)生滿意度，做到診斷“有理有據(jù)”。
DeepRare的在線診斷平臺已于2025年7月26日上線，半年內(nèi)吸引超1000名全球?qū)I(yè)用戶注冊，覆蓋600多家醫(yī)療及科研機構(gòu)。目前，該系統(tǒng)已在新華醫(yī)院完成部署并內(nèi)測，將作為“數(shù)字質(zhì)控員”納入全院罕見病診療質(zhì)控流程；團隊與國內(nèi)頭部基因檢測機構(gòu)深度合作，實現(xiàn)臨床解讀報告自動化生成，降低基因檢測解讀的成本與門檻。
目前，聯(lián)合團隊已啟動“萬人臨床驗證計劃”，將依托國際多中心合作完成數(shù)萬例疑難罕見病臨床驗證，編織全球智能診斷網(wǎng)。（王春）
（責任編輯：蔡文斌）
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